どう向き合う？
ＡＬＳ患者
嘱託殺人事件

重度障害の舩後靖彦さんと木村英子さんが昨年国会議員となり、公的福祉の充実やインクルーシブ教育の必要性などを訴え、国会に新しい風が吹いた。そんな矢先に起きたのがＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）患者の嘱託殺人事件だ。難病を抱えて「生きる」とはどういうことなのか。まずはＡＬＳ当事者の日常を知ることから始めたい。

• 24時間体制の「重度訪問介護」でも足りないものは？
  当事者の「暮らし」から考える
  生きる権利・死ぬ権利
  越膳綾子
• 「希望や可能性が少しでもあれば患者さんの考え方も変わります」
  ＡＬＳ患者を見守る医師の思い
  秋山晴康
• 人工呼吸器、着ける？着けない？
  「生きている意味」を問わない社会へ
  座談会　川口有美子×海老原宏美×雨宮処凛

  ＡＬＳ（筋萎縮性側索硬化症）などの難病患者、そして誰もが生きていたいと思うのは、どんな社会なのだろう。ケアする側の川口有美子さん、ケアされる当事者の海老原宏美さん、雨宮処凛編集委員が語り合った。